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集研生醫

重建健康 重燃希望

研發進度

Gamma Delta T

Gamma Delta (γδ) T 細胞是一類獨特的 T 淋巴細胞亞群,在免疫監視與抗腫瘤作用中發揮關鍵作用。與傳統的 αβ T 細胞不同,γδ T 細胞能夠以 非 MHC 依賴性 的方式識別並攻擊癌細胞,使其成為異體細胞療法的理想候選者。我們的 未修飾 γδ T 細胞平台 旨在利用這些細胞的天然細胞毒性,針對多種實體瘤與血液腫瘤,提供創新的免疫治療方案。

計畫編號

適應症

開發中

臨床前

臨床一期

臨床二期

臨床三期

JY-GD001

​膠質母細胞瘤

JY-GD002

胰臟癌

JY-GD003

AML

JY-GD004

胰臟癌

JY-GD005

胰臟癌

JY-GD002

胰臟癌

JY-GD001 (​膠質母細胞瘤)

計畫編號

適應症

開發中

臨床前

臨床一期

臨床二期

臨床三期

JY-GD001

​膠質母細胞瘤

膠質母細胞瘤 (Glioblastoma, GBM) 是最具侵襲性且最常見的原發性腦部腫瘤,其特徵包括快速增長、對標準治療的抗性,以及高度免疫抑制的腫瘤微環境。 JY-GD001 是我們正在開發的 未修飾異體 Gamma Delta T 細胞 產品,旨在用於 GBM 的治療。該產品的核心目標是克服腦腫瘤微環境的免疫抑制特性,增強免疫介導的腫瘤清除能力。我們的治療策略為 GBM 患者 提供了一種 創新的免疫療法,特別適用於在接受標準治療後仍缺乏有效治療選擇的患者。 JY-GD001 的開發 正邁向 早期臨床試驗階段,重點關注 安全性、劑量及療效評估,以期為 GBM 患者帶來突破性的治療方案。

JY-GD002 (胰臟癌)

計畫編號

適應症

開發中

臨床前

​臨床一期

臨床二期

臨床三期

JY-GD002

胰臟癌

胰臟癌是一種極具致命性的惡性腫瘤,預後不佳,主要原因包括晚期診斷、高侵襲性腫瘤生物學特性,以及對現有治療方案的抗藥性。 JY-GD002 是我們針對 胰臟癌 開發的 未修飾異體 Gamma Delta T 細胞療法,旨在利用 γδ T 細胞 天然識別並殺傷胰臟腫瘤細胞的能力,同時調節腫瘤免疫微環境,以提升治療效果。 目前,JY-GD002 正處於臨床前與早期臨床開發階段,目標是為 一線治療後仍缺乏有效選擇的胰臟癌患者 提供 創新的免疫療法,開創更具希望的治療途徑。

JY-GD003 (急性骨髓性白血病)

計畫編號

適應症

開發中

臨床前

臨床一期

臨床二期

臨床三期

JY-GD003

AML

急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 是一種血液惡性腫瘤,其特徵為 未成熟骨髓細胞的異常增殖,導致 骨髓衰竭 及 全身性併發症。 JY-GD003 是我們針對 AML 開發的 雙特異性抗體武裝異體 Gamma Delta T 細胞療法,專為對 標準化療反應不佳 的患者設計,目標是 延緩或避免進行骨髓移植的需求。 目前,我們正準備啟動臨床試驗,以評估 JY-GD003 的安全性與療效,最終目標是 推動其獲得法規批准與市場化,為 AML 患者提供創新的治療選擇。

JY-GD004 (肝癌)

計畫編號

適應症

開發中

臨床前

​臨床一期

臨床二期

臨床三期

JY-GD004

​肝癌

肝癌是一種高度侵襲性的惡性腫瘤,治療選擇有限,預後不佳,這主要歸因於晚期診斷、腫瘤生長迅速以及對傳統療法的抗性。JY-GD004 是我們開發的未修飾異體 γδ T 細胞療法,專為肝癌治療而設計。此療法利用 γδ T 細胞的天然腫瘤靶向能力,選擇性地消滅肝腫瘤細胞,同時調節免疫微環境,以提升治療效果。我們正積極推動 JY-GD004 的臨床前與早期臨床開發,最終目標是為缺乏標準治療選擇的肝癌患者提供一種全新的免疫療法。

JY-GD005 (肺癌)

計畫編號

適應症

開發中

臨床前

​臨床一期

臨床二期

臨床三期

JY-GD005

肺癌

肺癌是一種高度侵襲性的惡性腫瘤,預後不佳,主要原因在於晚期診斷、疾病進展迅速以及對現有療法的抗性。JY-GD005 是我們開發的未修飾異體 γδ T 細胞療法,專為肺癌治療而設計。此療法利用 γδ T 細胞的天然腫瘤靶向能力,選擇性地消滅肺腫瘤細胞,同時調節免疫微環境,以提升治療效果。我們正積極推動 JY-GD005 的臨床前與早期臨床開發,最終目標是為缺乏標準治療選擇的肺癌患者提供一種全新的免疫療法。

JY-GD006 (轉移性三陰性乳癌)

計畫編號

適應症

開發中

臨床前

​臨床一期

臨床二期

臨床三期

JY-GD006

轉移性三陰性乳癌

轉移性三陰性乳癌 (TNBC) 是一種極具侵襲性的惡性腫瘤,治療選擇有限,預後不佳,其特點包括高度轉移潛能、缺乏荷爾蒙受體表達,以及對傳統療法的抗性。JY-GD006 是我們開發的未修飾異體 γδ T 細胞療法,專為治療轉移性 TNBC 而設計。此療法利用 γδ T 細胞的天然腫瘤靶向能力,選擇性地消滅 TNBC 腫瘤細胞,同時調節免疫微環境,以提升治療效果。我們正積極推動 JY-GD006 的臨床前與早期臨床開發,最終目標是為缺乏標準治療選擇的轉移性 TNBC 患者提供一種全新的免疫療法。

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